A.新藥生產(chǎn)企業(yè)編發(fā)的藥品宣傳資料為準(zhǔn)
B.專業(yè)醫(yī)藥學(xué)術(shù)期刊發(fā)表的論文為準(zhǔn)
C.新藥臨床使用手冊(cè)等書(shū)籍為準(zhǔn)
D.經(jīng)SFDA批準(zhǔn)的藥品使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
E.醫(yī)藥專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議交流材料為準(zhǔn)

A.調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)注意藥品的有效期，以確保用藥安全
B.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
D.必須詳細(xì)詢問(wèn)患者的病史
E.必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配

A.貴重藥品宜單獨(dú)保存
B.對(duì)麻醉、精神、毒性等藥品要分別加柜加鎖保存
C.名稱相近，包裝相似等易引起混淆的藥品應(yīng)分開(kāi)擺放并有明顯標(biāo)記
D.對(duì)一些誤用可引起嚴(yán)重反應(yīng)的藥品要加柜加鎖保存
E.對(duì)不同性質(zhì)的藥品按規(guī)定冷藏、干燥處、常溫以及避光等分別保存

A.ATP
B.GMP
C.GPP
D.OTC
E.GSP

A.一般慢性病每張?zhí)幏讲怀^(guò)1周用藥量
B.一般急癥患者每張?zhí)幏讲怀^(guò)3天用藥量
C.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br /> D.第一類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^(guò)5天常用藥量
E.鹽酸二氫埃啡處方為一次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

A.q.D.
B.q.s.
C.q.h.
D.q.i.D.
E.q.n.

A.是因處方引起差錯(cuò)或造成醫(yī)療事故時(shí)，醫(yī)師或藥師應(yīng)負(fù)的法律責(zé)任
B.是調(diào)配處方錯(cuò)誤而引起醫(yī)療糾紛時(shí)，以明確藥師的法律責(zé)任
C.是因開(kāi)具處方引起醫(yī)療糾紛時(shí)，以明確醫(yī)師的法律責(zé)任
D.是因處方是藥品消耗及支出后經(jīng)濟(jì)收入的憑據(jù)，以備查經(jīng)濟(jì)上的法律責(zé)任
E.處方是醫(yī)師、藥師、護(hù)士為患者開(kāi)方調(diào)配和給藥是否正確的法律依據(jù)

A.處方前記
B.醫(yī)師簽名
C.調(diào)配人員簽字
D.劃價(jià)
E.處方正文

A.200張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
B.150張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
C.100張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
D.75張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口
E.50張?zhí)幏皆O(shè)一個(gè)窗口

A.又稱商標(biāo)名
B.不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱
C.具有專有性，不得仿用
D.是藥品質(zhì)量的標(biāo)志和效應(yīng)的體現(xiàn)
E.可以單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳