A.基因的劑量效應(yīng),普遍機(jī)制從基因突變開(kāi)始
B.細(xì)胞凋亡啟動(dòng)和凋亡的程度
C.染色體結(jié)構(gòu)異常和畸變
D.基因組的缺失或重復(fù)
E.表型變異導(dǎo)致基因組異常
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A.基因檢測(cè)
B.臥立位血壓測(cè)定
C.肌電圖
D.神經(jīng)心理測(cè)評(píng)
E.腰椎穿刺
A.愛(ài)忘事,如忘記電話號(hào)碼或關(guān)煤氣
B.社交禮儀通常保持良好
C.頭痛、惡心、嘔吐
D.找詞和找名字困難
E.腰椎穿刺檢查腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果正常
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
A.肌纖維變性
B.鑲邊空泡及管絲包涵體
C.炎細(xì)胞浸潤(rùn)
D.毛細(xì)血管閉塞
E.間質(zhì)增生
A.炎細(xì)胞浸潤(rùn)
B.肌纖維壞死
C.血管內(nèi)皮細(xì)胞壞死
D.皮膚基底細(xì)胞空泡改變
E.包涵體
A.25mg/d開(kāi)始,逐漸增至1~2mg·kg-1·d-1
B.25mg/d開(kāi)始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
C.50mg/d開(kāi)始,逐漸增至1~2mg·kg-1·d-1
D.50mg/d開(kāi)始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
E.100mg/d開(kāi)始,逐漸增至2~4mg·kg-1·d-1
A.吞咽困難
B.瞳孔縮小
C.震顫
D.肌肉痙攣
E.肌束顫
A.ACAS
B.ATLANTIS
C.ECASS
D.EPITHET
E.NINDS
最新試題
首先應(yīng)考慮的疾病是()
上述病例按臨床病程分類屬于()
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
提問(wèn):此患者脊髓損害定位在()
對(duì)此可能的診斷是()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
治療的首選藥物是()
預(yù)計(jì)以下最有效的治療是()
該患者目前的主要治療是()