單項(xiàng)選擇題肝病時(shí),除外哪項(xiàng)都可用正常劑量()

A.氨基糖苷類
B.萬(wàn)古霉素
C.多黏菌素類
D.碳青霉烯類
E.林可霉素類


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物對(duì)孕婦的影響哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.大量飲用含咖啡因的飲料對(duì)孕婦不利
B.孕婦患有結(jié)核、糖尿病時(shí)不可藥物治療,以防胎兒畸形
C.妊娠3個(gè)月至足月,除中樞神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)可因有害藥物致畸外,其他器官一般不致畸
D.噻嗪類利尿藥可引起死胎
E.受精后3周至3個(gè)月接觸藥物,最容易發(fā)生先天畸形

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于小兒用藥的敘述哪項(xiàng)是正確的()

A.因嬰幼兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育未成熟,故鎮(zhèn)靜劑的用量應(yīng)相對(duì)偏小
B.嬰幼兒可應(yīng)用哌替啶鎮(zhèn)痛
C.兒童應(yīng)盡量避免使用腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
D.兒童新陳代謝旺盛,藥物排泄快,故可大量應(yīng)用酸堿類藥物
E.為防治佝僂病可既口服濃縮魚肝油,又肌注維生素D3與維丁膠性鈣

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于老年人生理變化對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.胃酸分泌減少,一些酸性藥物解離減少,吸收增加
B.肝細(xì)胞合成清蛋白的能力降低,某些易與血漿蛋白結(jié)合的藥物解離型濃度增高
C.脂肪組織增加而總體液及非脂肪組織減少,某些藥物分布容積減少
D.腎功能降低,當(dāng)使用經(jīng)腎排泄的藥物時(shí),易蓄積中毒
E.肝藥酶合成減少,藥物轉(zhuǎn)化慢,半衰期延長(zhǎng)

4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品只限于()

A.癌癥止痛的需要
B.臨床手術(shù)的需要
C.醫(yī)療、教學(xué)科研和戒毒的需要
D.醫(yī)療和教學(xué)的需要
E.戒毒的需要

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品有效期,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.藥品有效期是藥品在一定的儲(chǔ)存條件下,能夠保持其質(zhì)量的期限
B.未標(biāo)明有效期的為劣藥
C.進(jìn)口藥品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期
D.藥品的有效期是指藥品有效的中止日期
E.藥品的失效日期是指藥品失效不能使用的日期

6.單項(xiàng)選擇題根據(jù)規(guī)定,須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告的是()

A.嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)
C.所有可疑不良反應(yīng)
D.藥品的不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GCP,向受試者說(shuō)明經(jīng)倫理委員會(huì)同意的有關(guān)試驗(yàn)的詳細(xì)情況,并取得知情同意書應(yīng)是()

A.藥品臨床實(shí)驗(yàn)的申辦者
B.藥品臨床實(shí)驗(yàn)的研究者
C.藥品臨床實(shí)驗(yàn)的監(jiān)察員
D.倫理委員會(huì)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

8.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速率常數(shù)為0.2h,問(wèn)清除該藥99%需要多少時(shí)間()

A.6小時(shí)
B.12.5小時(shí)
C.23小時(shí)
D.26小時(shí)
E.46小時(shí)

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的()

A.當(dāng)食物中含有較多脂肪,有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量
B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃排空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜

10.單項(xiàng)選擇題以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征()

A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)