A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者

A.停用或減少抗膽堿酯酶藥物的劑量
B.加大抗膽堿酯酶藥物的劑量
C.霧化吸入，吸痰，保持呼吸道通暢
D.控制感染，加強(qiáng)護(hù)理，防止并發(fā)癥
E.必要時(shí)氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力

A.發(fā)病急
B.首次出現(xiàn)癥狀后數(shù)周內(nèi)發(fā)展至延髓肌、軀干肌、呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力
C.肢體活動(dòng)障礙呈現(xiàn)完全性癱瘓
D.有重癥肌無力危象
E.死亡率高

A.眼外肌
B.延髓肌肉
C.頸項(xiàng)肌肉
D.肢帶肌肉
E.瞳孔括約肌

A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無力危象和難治性重癥肌無力
D.輕度全身型
E.中度全身型

A.免疫抑制劑
B.中藥治療
C.血漿置換療法
D.小劑量放射治療
E.皮質(zhì)類固醇