單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪些疾病屬于鈉離子通道病（）

A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直

2.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

3.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無(wú)需與下列哪種疾病鑒別（）

A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

4.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括（）

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

5.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

6.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于（）

A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

7.單項(xiàng)選擇題胸腺切除手術(shù)不適合下面哪型重癥肌無(wú)力患者（）

A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無(wú)力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者

8.單項(xiàng)選擇題治療膽堿能危象，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.停用或減少抗膽堿酯酶藥物的劑量
B.加大抗膽堿酯酶藥物的劑量
C.霧化吸入，吸痰，保持呼吸道通暢
D.控制感染，加強(qiáng)護(hù)理，防止并發(fā)癥
E.必要時(shí)氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸

9.單項(xiàng)選擇題肌肉活檢是下面哪個(gè)疾病診斷的最重要輔助方法（）

A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無(wú)力

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于急性重癥型肌無(wú)力描述，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.發(fā)病急
B.首次出現(xiàn)癥狀后數(shù)周內(nèi)發(fā)展至延髓肌、軀干肌、呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力
C.肢體活動(dòng)障礙呈現(xiàn)完全性癱瘓
D.有重癥肌無(wú)力危象
E.死亡率高