單項選擇題與神經系統(tǒng)發(fā)育異常性疾病的病因有關的是()

A.基因遺傳
B.輻射
C.自身免疫
D.變性
E.理療


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1.單項選擇題混合型紋狀體黑質變性主要表現為()

A.肌強直
B.運動遲緩
C.步態(tài)障礙
D.共濟失調
E.自主神經功能障礙

3.單項選擇題下列哪種疾病不屬于多系統(tǒng)萎縮()

A.紋狀體黑質變性
B.進行性核上性眼肌麻痹
C.橄欖橋小腦萎縮
D.Shy-Drager綜合征
E.OPCA

4.單項選擇題ALS起始病變多見于()

A.脊髓頸膨大的前角細胞
B.脊髓腰膨大的前角細胞
C.錐體束
D.迷走神經核
E.舌下神經核

5.單項選擇題ALS患者的磁共振波譜分析發(fā)現大腦皮質運動區(qū)有何變化()

A.乙酰天冬氨酸/肌酸下降,膽堿/肌酸下降
B.乙酰天冬氨酸/肌酸下降,膽堿/肌酸升高
C.乙酰天冬氨酸/肌酸升高,膽堿/肌酸下降
D.乙酰天冬氨酸/肌酸升高,膽堿/肌酸升高
E.乙酰天冬氨酸/肌酸升高

6.單項選擇題Shy-Drager綜合征中的主要表現應有()

A.直立時收縮壓下降20mmHg以上
B.直立時收縮壓下降30mmHg以上
C.直立時平均壓下降30mmHg以上
D.直立時脈搏加快10次以上
E.直立時脈搏加快20次以上

7.單項選擇題下列哪項較很少見于ALS患者肌電圖()

A.正相波
B.纖顫電位
C.巨大電位
D.運動單位動作電位減少
E.運動神經傳導阻滯

8.單項選擇題下列哪種運動神經元病的患者存活時間相對最長()

A.散發(fā)性ALS
B.家族性ALS
C.嬰兒型脊肌萎縮
D.進行性延髓麻痹
E.原發(fā)性側束硬化

9.單項選擇題目前治療運動神經元病最有效的藥物是()

A.輔酶Q10
B.力嚕唑
C.肌酸
D.ATP
E.加巴噴丁

10.單項選擇題運動神經元病可出現下列哪種表現()

A.感覺障礙
B.括約肌障礙
C.眼球運動障礙
D.飲水嗆咳
E.癡呆