A.致突變試驗(yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查
B.構(gòu)效分析，致突變試驗(yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)
C.流行病學(xué)調(diào)查，劑量反應(yīng)關(guān)系，動(dòng)物致癌試驗(yàn)
D.構(gòu)效分析，致突變試驗(yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
E.惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，動(dòng)物致癌試驗(yàn)，流行病學(xué)調(diào)查
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A.CH3Cl
B.CH2C12
C.CHCl3
D.CCl4
E.CCl3
A.肝、腎功能的測試
B.全血膽堿酯酶活力的測定（ChE.為正常值的50％
C.同時(shí)測定過氧化氫酶，過氧化物酶
D.心電圖檢查
E.血清總巰基的測定
A.AmeS試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
B.AmeS試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)
C.AmeS試驗(yàn)，小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，大鼠睪丸細(xì)胞染色體試驗(yàn)
D.顯性致死試驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)
E.SCE試驗(yàn)，微核試驗(yàn)，染色體試驗(yàn)
A.與對照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P<0.05），但在公認(rèn)的"正常值"范圍內(nèi)，停止接觸后仍持續(xù)一年
B.與對照組相比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P<0.05），在正常值范圍內(nèi)，在應(yīng)激狀態(tài)下，此種差異更明顯
C.與對照組比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異（P<0.05），其數(shù)值不在正常值范圍內(nèi)
D.與對照組相比，微核率有升高趨勢，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異
E.以上都有損害作用
A.游離器官
B.原代培養(yǎng)細(xì)胞
C.細(xì)胞器
D.CHO
E.以上都是
A.鳥嘌呤脫落
B.脫嘌呤
C.作用堿基缺失
D.移碼突變
E.以上都是
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-5位
A.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率低于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
B.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率接近或略高于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
C.當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率高于非接觸人群，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
D.只有當(dāng)接觸某種化學(xué)物質(zhì)人群發(fā)生某種損害的頻率與非接觸人群一致，那么，這一頻率可作為該化學(xué)毒物對人體健康產(chǎn)生危害的可接受危險(xiǎn)度
E.以上都不是
A.致突變
B.急性毒性
C.致癌
D.致畸
E.生殖毒性
A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個(gè)體的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫不完整（如實(shí)驗(yàn)物種太少，缺乏生殖毒性資料等）時(shí)
E.以上都是
最新試題
特殊毒性不包括（）
安全系數(shù)可用于推算安全限值．不正確的敘述為（）
UFS項(xiàng)不包括（）
決定某種外源化學(xué)物對機(jī)體損害作用的最重要因素是（）
蓄積作用是（）
關(guān)于Zac。說法正確的是（）
為求出某氣態(tài)化合物的LD50，選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒，染毒柜容積為100L，每只小鼠每小時(shí)最低需氣量為3.45L，按接觸2小時(shí)計(jì)算，每個(gè)染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為（）
脂溶性外來化合物通過生物膜的主要方式是（）
正向突變試驗(yàn)基因位點(diǎn)是（）
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）