A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來檢測IgG的鞘內(nèi)合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用［CSF-IgG/S（血清）-IgG］/［CSF-Alb/S-Alb］來計算
D.檢測寡克隆IgG帶應(yīng)同時檢測CSF和血漿，只有CSF中陽性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽性僅見于MS

A.單核細(xì)胞輕度增高，蛋白輕度增高
B.細(xì)胞數(shù)>50×10⁶/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7，CNS4hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶（oligoclonalbands，OB.陽性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體

A.多見于復(fù)發(fā)和緩解期，極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對控制發(fā)作無效
C.最常見的構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢，可發(fā)生上肢關(guān)節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣，伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀，常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%～3%的患者有一次或反復(fù)的兒性發(fā)作

A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性，為半球自質(zhì)或皮質(zhì)腦干束病損，少數(shù)為周圍性，病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等，病變在腦橋
C.構(gòu)音障礙和吞咽困難，病變在延髓和小腦
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內(nèi)纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時，自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達(dá)足部，是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)。

A.約半數(shù)患者有視力障礙，多從一側(cè)開始，發(fā)病較急
B.其視力障礙亦有緩解-復(fù)發(fā)的特點(diǎn)，常于數(shù)周后開始改善
C.后期可有神經(jīng)萎縮，并約半數(shù)遺留顳側(cè)視神經(jīng)乳頭蒼白
D.核間性眼肌麻痹的特征性表現(xiàn)是向側(cè)方凝視時同側(cè)眼球內(nèi)收不全，對側(cè)眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少數(shù)患者可因動眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及其髓內(nèi)徑路受累而出現(xiàn)個別眼肌麻痹

A.缺氧性腦病由于慢性缺氧
B.Binswanger病因慢性缺血
C.脊髓亞急性聯(lián)合變性因維生素B缺乏
D.熱帶痙攣性截癱因逆轉(zhuǎn)錄病毒所致
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病是由于免疫缺陷患者細(xì)菌感染

A.缺氧性腦病
B.Binswanger病
C.單純皰疹病毒性腦炎
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.脊髓亞急性聯(lián)合變性

A.神經(jīng)纖維髓鞘破壞
B.病損主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍可有炎癥細(xì)胞侵潤
D.神經(jīng)細(xì)胞、軸突及支持組織保持相對完整
E.華勒變性或繼發(fā)傳導(dǎo)束變性

A.過熱和鍛煉使患者能量消耗過多
B.失髓鞘的神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)對溫度的升高極為敏感，是一種溫度誘發(fā)現(xiàn)象
C.過熱和鍛煉使患者出汗增多，汗鹽刺激所致
D.MS患者存在汗腺的抑制，過熱和鍛煉時排汗障礙所致
E.以上都不是

A.［CSF-IgG/S（血清）-IgG］/［CSF-Alb（清蛋白）/S-Alb］
B.［CSF-Alb（白蛋白）/S-Alb］/［CSF-IgG/S（血清）-IgG］
C.［CSF-IgG/S（血清）-IgG］/［CSF-Glo（球蛋白）/S-Glo］
D.［CSF-Glo（球蛋白）/S-Glo］/［CSF-IgG/S（血清）-IgG］
E.以上都不對