A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進(jìn)行性視力衰退，智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時還可有腎上腺萎縮，皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸（VLCFA.含量升高

A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個腦葉或大腦半球，兩側(cè)病變常不對稱，也可對稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主，界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤和巨噬細(xì)胞反應(yīng)

A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1～2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2～4d，常在疹斑最嚴(yán)重時出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年，多散發(fā)，四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實質(zhì)損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程

A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變，而且臨床經(jīng)過、實驗室和影像學(xué)特點也完全相同，可以認(rèn)為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質(zhì)和種族差異，西方人MS以腦干病損為主，東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位（VEP）均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強(qiáng)直性痙攣和神經(jīng)根痛

A.快速進(jìn)展的下肢輕癱
B.雙側(cè)Babinski征陽性
C.軀干部感覺障礙平面
D.括約肌功能障礙
E.共濟(jì)失調(diào)

A.球后視神經(jīng)炎是常見的表現(xiàn)
B.在病程中約40%有癲發(fā)作
C.本病在南、北緯35°之間很少發(fā)生
D.常見有水平性眼球震顫
E.個別病例可累及軸索和神經(jīng)細(xì)胞，或伴有周圍神經(jīng)損害

A.病變部位位于腦橋被蓋部
B.累及腦橋側(cè)視中樞和已交叉的支配同側(cè)動眼神經(jīng)核的內(nèi)側(cè)縱束
C.患者表現(xiàn)為向病灶對側(cè)的凝視障礙，及病灶側(cè)眼球也不能內(nèi)收
D.患者僅病灶對側(cè)眼球可以外展
E.最常見的病因是腦干脫髓鞘病或腔隙性梗死

A.以支持及對癥治療為主，積極處理原發(fā)病
B.快速糾正低鈉血癥
C.急性期給予甘露醇、呋塞米等脫水劑治療腦水腫
D.早期應(yīng)用大劑量激素沖擊有可能抑制其發(fā)展
E.可試用高壓氧和血漿置換治療

A.腦橋基底部特征性的蝙蝠翅膀樣病灶
B.病灶呈長T1長T2信號改變
C.強(qiáng)化掃描時明顯增強(qiáng)
D.發(fā)病后2～3周異常信號即顯示清楚
E.腦橋邊緣往往有所保留

A.四肢癱
B.咀嚼無力，吞咽障礙
C.意識障礙
D.言語不能
E.眼球外展不能