A.球后視神經(jīng)炎是常見的表現(xiàn)
B.在病程中約40%有癲發(fā)作
C.本病在南、北緯35°之間很少發(fā)生
D.常見有水平性眼球震顫
E.個別病例可累及軸索和神經(jīng)細胞，或伴有周圍神經(jīng)損害

A.病變部位位于腦橋被蓋部
B.累及腦橋側(cè)視中樞和已交叉的支配同側(cè)動眼神經(jīng)核的內(nèi)側(cè)縱束
C.患者表現(xiàn)為向病灶對側(cè)的凝視障礙，及病灶側(cè)眼球也不能內(nèi)收
D.患者僅病灶對側(cè)眼球可以外展
E.最常見的病因是腦干脫髓鞘病或腔隙性梗死

A.以支持及對癥治療為主，積極處理原發(fā)病
B.快速糾正低鈉血癥
C.急性期給予甘露醇、呋塞米等脫水劑治療腦水腫
D.早期應(yīng)用大劑量激素沖擊有可能抑制其發(fā)展
E.可試用高壓氧和血漿置換治療

A.腦橋基底部特征性的蝙蝠翅膀樣病灶
B.病灶呈長T1長T2信號改變
C.強化掃描時明顯增強
D.發(fā)病后2～3周異常信號即顯示清楚
E.腦橋邊緣往往有所保留

A.四肢癱
B.咀嚼無力，吞咽障礙
C.意識障礙
D.言語不能
E.眼球外展不能

A.腦橋基底部對稱性的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細胞和軸索相對完好
C.可見吞噬細胞和星形細胞反應(yīng)
D.小靜脈周圍炎性細胞浸潤
E.有時在丘腦、內(nèi)囊、大腦白質(zhì)要發(fā)現(xiàn)與腦橋病變相似的對稱分布的脫髓鞘區(qū)

A.MRI顯示額葉、頂葉、枕葉、顳葉白質(zhì)區(qū)洋蔥頭樣黑白相間的類圓形病灶
B.MRI顯示額葉、頂葉、枕葉、顳葉臼質(zhì)區(qū)樹木年輪樣黑白相間的類圓形病灶
C.病灶直徑多1.5～3cm間
D.仔細檢查視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.T2加權(quán)MRI上低信號環(huán)為脫髓鞘帶，等信號是正常髓鞘保留帶

A.患者多為青壯年，急性起病
B.多以沉默寡言、淡漠、反應(yīng)遲鈍、無故發(fā)笑、重復(fù)語言等精神障礙為首發(fā)癥狀
C.可有偏癱、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等臨床表現(xiàn)
D.體征可有輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI可見腦白質(zhì)內(nèi)長T1長T2彌漫性病灶，以枕葉為主，界限分明

A.MS多在20～40歲發(fā)病，女性多見
B.Schilder病多于幼兒或青少年期發(fā)病，男性多見
C.MS病程多有緩解-復(fù)發(fā)，而Schilder病極少緩解-復(fù)發(fā)
D.Schilder病以皮質(zhì)盲、智能減退、精神障礙多見，說明其病損彌漫性累及大腦皮質(zhì)
E.影像學(xué)檢查可見Schilder病以枕、頂、顳區(qū)病變?yōu)橹?，可累及一?cè)或兩側(cè)半球，常不對稱

A.多幼兒或少年期發(fā)病，亞急性或慢性進行性惡化病程
B.視力障礙最早出現(xiàn)，可表現(xiàn)視野缺損，同向性偏盲及皮質(zhì)盲
C.常見癡呆或智能減退、精神障礙、皮質(zhì)聾、癱瘓及假性球麻痹等
D.可有癲發(fā)作、共濟失調(diào)、視神經(jīng)乳頭水腫、眼球震顫、面癱、失語癥和尿失禁等
E.總體預(yù)后較MS患者要好，很少復(fù)發(fā)