A.Ⅶ、Ⅸ、X
B.Ⅳ、Ⅸ、X
C.V、Ⅸ、X
D.Ⅵ、Ⅸ、X
E.Ⅷ、Ⅸ、X
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A.血清FDP增高
B.凝血酶原消耗不良
C.魚精蛋白副凝固試驗(yàn)陽性
D.優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間縮短
E.凝血酶時(shí)間延長
A.因子Ⅷ缺乏癥又稱血友病A或血友病甲
B.血友病A、B均為性連鎖顯性遺傳病
C.血友病患者出血常發(fā)生在負(fù)重的大關(guān)節(jié)腔和負(fù)重的肌肉群
D.反復(fù)關(guān)節(jié)腔出血是血友病A、B的出血特征之一
E.血友病B的基因位于Xq27
A.PT
B.APTT
C.TT
D.FDP
E.D-二聚體
A.出血時(shí)間延長和血小板計(jì)數(shù)減低
B.血小板黏附和聚集功能減退
C.血小板第3因子有效性減低
D.血塊收縮正常
E.β-TG和TXA2增高
A.巨大血小板綜合征
B.血小板無力癥
C.尿毒癥
D.低纖維蛋白原血癥
E.心肌梗死
A.血管性血友病是由于因子Ⅷ復(fù)合物中vWF基因的合成與表達(dá)缺陷導(dǎo)致vWF的質(zhì)和量異常所引起的出血性疾病
B.為常染色體顯性遺傳
C.血小板計(jì)數(shù)正常
D.BT延長
E.APTT可延長或正常
A.APTT延長
B.PT延長
C.因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.減低
D.因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常
E.排除試驗(yàn)可做BT、vWF：Ag檢測及復(fù)鈣交叉試驗(yàn)
A.常染色體顯性遺傳
B.主要病理缺陷是部分毛細(xì)血管壁中層缺乏彈力纖維及（或）平滑肌
C.出血嚴(yán)重時(shí)血栓與止血檢驗(yàn)的結(jié)果可見異常
D.出血嚴(yán)重者可有小細(xì)胞低色素性貧血
E.柬臂試驗(yàn)可呈陽性
A.體內(nèi)有血小板聚集，生成病理性凝血酶
B.大量血小板和凝血因子被消耗，生成病理性凝血酶
C.通過內(nèi)激活途徑發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)
D.纖溶系統(tǒng)被抑制
E.導(dǎo)致血管內(nèi)凝血
A.在該試驗(yàn)中，加入過量的凝血酶，使其與受檢者血漿中的抗凝血酶形成1：1復(fù)合物
B.剩余的凝血酶作用于帶有對硝基苯胺（PNA.顯色基團(tuán)的發(fā)色底物S-2238
C.裂解出的PNA呈顏色變化
D.剩余的凝血酶越多，裂解產(chǎn)生的PNA越多，顯色越深
E.顯色越深，表明抗凝血酶活性越低
最新試題
判斷骨髓外鐵，需要觀察（）。
急性早幼粒細(xì)胞白血病不呈強(qiáng)陽性反應(yīng)的是（）。
伴環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞增多的難治性貧血，其環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞至少占有核紅細(xì)胞的（）。
識別染色體的重要標(biāo)志不包括（）。
骨髓"干抽"常見于下列哪種疾病（）。
非特異性酯酶染色陽性，加氟化鈉明顯抑制，見于（）。
屬于漿細(xì)胞病的是（）。
多毛細(xì)胞白血病骨髓中存在的多毛細(xì)胞特點(diǎn)不包括（）。
傳染性單核細(xì)胞增多癥血中異形淋巴細(xì)胞常大于（）。
診斷漿細(xì)胞白血病的標(biāo)準(zhǔn)是（）。