A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
B.GAP認(rèn)證
C.網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營電子商務(wù)(第三方)平臺(tái)行政許可
D.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營
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A.藥品說明書修改日期在說明書左上角,最后一個(gè)日期是本次修改日期
B.藥品說明書獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門
C.藥品說明書獲準(zhǔn)修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)新舊說明書和標(biāo)簽同時(shí)使用,1年后舊說明書和標(biāo)簽作廢
D.【警示語】及【禁忌】項(xiàng)需增加“本品禁用于18歲以下青少年兒童”字樣
A.經(jīng)評(píng)價(jià),對(duì)療效不確切的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
B.經(jīng)評(píng)價(jià),對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
C.經(jīng)審評(píng),對(duì)療效不確切的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
D.經(jīng)審評(píng),對(duì)不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)注銷藥品注冊(cè)證書
A.無證經(jīng)營,藥品貨值金額15倍罰款,屬于最低罰款
B.無證生產(chǎn),藥品貨值金額15倍罰款,屬于最低罰款
C.無證經(jīng)營,藥品貨值金額30倍罰款,屬于最高罰款
D.無證生產(chǎn),藥品貨值金額30倍罰款,屬于最高罰款
A.刑事處罰
B.行政強(qiáng)制
C.行政處罰
D.行政復(fù)議
A.三種藥品處方永久保存,不得銷毀
B.芬太尼透皮貼劑處方在2021年6月8日可以銷毀
C.鹽酸曲馬多片處方在2020年6月9日可以銷毀
D.頭孢哌酮舒巴坦處方在2019年6月10日可以銷毀
A.預(yù)防感染
B.嚴(yán)重感染
C.治療輕度感染
D.治療局部感染
A.趙某需要由該醫(yī)院培訓(xùn)、考核合格后授予麻醉藥品處方資格
B.趙某至少需要具有主治醫(yī)師專業(yè)技術(shù)職稱
C.趙某一定具有《執(zhí)業(yè)醫(yī)師證》
D.趙某可能是執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.該診所構(gòu)成無證經(jīng)營藥品的行政責(zé)任
B.該診所構(gòu)成零售劣藥的行政責(zé)任
C.該診所構(gòu)成零售劣藥罪的刑事責(zé)任
D.該診所所處罰款按44片消心痛的貨值金額來計(jì)算
A.有效期至2019年12月
B.有效期至2019年12月20日
C.有效期至2020年01月20日
D.有效期至2020年01月
最新試題
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。