A.藥物劑量大小
B.藥物脂溶性大小
C.藥物pK 大小
D.藥物在體內(nèi)吸收速度
E.化學(xué)結(jié)構(gòu)上的特異性
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A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.成癮較大
E.藥理作用較弱
A.立克次體感染
B.恙蟲病
C.斑疹傷寒
D.傷寒和副傷寒
E.支原體肺炎
A.紅霉素
B.阿奇霉素
C.交沙霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素
A.是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
B.對酸穩(wěn)定,口服吸收快,食物可增加其吸收
C.可用于妊娠期間泌尿生殖系統(tǒng)衣原體感染的治療
D.對二代耐藥的肺炎鏈球菌有很強的作用
E.15元環(huán),半衰期可達2天,且食物可干擾其吸收
A.氯霉素
B.紅霉素
C.四環(huán)素
D.環(huán)丙沙星
E.阿奇霉素
A.土霉素
B.米諾環(huán)素
C.大觀霉素
D.慶大霉素
E.氯霉素
A.是土霉素6位碳上接上甲基,抗菌譜與四環(huán)素基本相同
B.為一個人工合成的抗生素
C.具有速效、強效和長效的特點,抗菌作用比四環(huán)素強2-10倍
D.腦脊液的濃度是同類藥物中最高的
E.膽汁的濃度是血藥濃度的10-20倍
A.是土霉素6位碳上接上甲基,抗菌譜與四環(huán)素基本相同
B.為一個人工合成的抗生素
C.具有速效、強效和長效的特點,抗菌作用比四環(huán)素強2-10倍
D.腦脊液的濃度是同類藥物中最高的
E.膽汁的濃度是血藥濃度的10-20倍
A.可與金屬離子形成絡(luò)合物
B.抗酸藥降低四環(huán)素吸收
C.是廣譜抗菌藥
D.可沉積在新形成的牙齒和骨骼上
E.膽汁中濃度低
A.對耐藥金葡菌有良好抗菌作用
B.抗菌機制與抑制蛋白質(zhì)合成有關(guān)
C.對革蘭陰性菌大都無效
D.抗菌機制與紅霉素相似,兩藥合用可增強抗菌作用
E.對大多數(shù)厭氧菌也有作用
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。