A.對(duì)稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
B.肌肉假性肥大
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.少數(shù)可以合并有皮疹、蝶型紅斑、關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病
E.部分患者消化道、心臟、腎臟也可以受累

A.為肌細(xì)胞Ca²⁺通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na⁺通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl^-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見

A.是一組累及膽堿能突觸，影響Ach釋放的自身免疫性疾病
B.是一組累及骨骼肌的疾病
C.是離子通道功能異常引起的一組疾病
D.是肌肉炎癥性疾病
E.是影響周圍神經(jīng)的一組疾病

A.甲亢性周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常鉀型周期性癱瘓
E.原發(fā)性醛固酮增多征

A.患兒的母親肯定是一位重癥肌無力患者
B.患兒的血清中可以檢出AchR-Ab
C.患兒出生后48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀，持續(xù)數(shù)日或數(shù)周后隨抗體滴度降低而癥狀消失
D.患兒的父親肯定是重癥肌無力患者
E.臨床表現(xiàn)出生后哭聲低微，呼吸困難，全身肌張力低

A.停用抗膽堿酯酶藥物
B.霧化吸入，吸痰，保持呼吸道通暢
C.必要時(shí)氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸
D.控制感染，加強(qiáng)護(hù)理，防止并發(fā)癥
E.大劑量免疫球蛋白靜脈滴注

A.維生素類
B.抗高血壓藥物
C.影響神經(jīng)-肌肉傳遞功能藥物、呼吸抑制藥物和肌松劑
D.治療糖尿病藥物
E.皮質(zhì)類固醇