A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質盲
B.偏頭痛
C.神經性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力，休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

A.胸腺肥大和高AChR抗體效價
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應不滿意者

A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力

A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無力危象和難治性重癥肌無力
D.輕度全身型
E.中度全身型

A.免疫抑制劑
B.中藥治療
C.血漿置換療法
D.小劑量放射治療
E.皮質類固醇

A.發(fā)病前病毒感染
B.發(fā)病前寄生蟲感染
C.合并有惡性腫瘤的可能
D.細菌的直接感染
E.免疫功能失調，包括細胞免疫和體液免疫的異常

A.極度的不能耐受疲勞
B.發(fā)病的年齡
C.是否伴有肌肉的壓痛
D.是否有肌肉萎縮
E.除了肢體肌無力的癥狀外還有各種不同的腦部癥狀

A.DMD
B.強直性肌營養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病或線粒體腦肌病
D.多發(fā)性肌炎
E.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥