單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎的病因除外下面哪項(xiàng)因素（）

A.發(fā)病前病毒感染
B.發(fā)病前寄生蟲感染
C.合并有惡性腫瘤的可能
D.細(xì)菌的直接感染
E.免疫功能失調(diào)，包括細(xì)胞免疫和體液免疫的異常


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1.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病與線粒體肌病的臨床鑒別在于（）

A.極度的不能耐受疲勞
B.發(fā)病的年齡
C.是否伴有肌肉的壓痛
D.是否有肌肉萎縮
E.除了肢體肌無力的癥狀外還有各種不同的腦部癥狀

2.單項(xiàng)選擇題肌肉活檢見RRF纖維，就可以診斷下面哪項(xiàng)疾病（）

A.DMD
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病或線粒體腦肌病
D.多發(fā)性肌炎
E.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

3.單項(xiàng)選擇題肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者出現(xiàn)Gower征，主要是由于（）

A.面肌無力
B.骨盆帶肌肉無力
C.頸項(xiàng)肌無力
D.肩胛帶肌肉無力
E.咽喉部肌肉無力

4.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者的肌肉假性肥大與肌肉真性肥大的重要區(qū)（）

A.肌肉的結(jié)實(shí)度
B.肌肉的肥大程度
C.擠壓時(shí)肌肉是否有疼痛
D.叩擊肌肉時(shí)出現(xiàn)"肌球"
E.肌肉的力量

5.單項(xiàng)選擇題下面哪個(gè)類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥由于基因缺失或突變，肌肉中抗肌萎縮蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或顯著減少（）

A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

6.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎的肌肉活檢病理上表現(xiàn)為（）

A.肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒和包涵體
B.骨骼肌的炎性改變，纖維變性、壞死，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.肌纖維壞死和再生，出現(xiàn)肌細(xì)胞萎縮與代償性增大鑲嵌分布特點(diǎn)
E.非特異性肌源性損害

7.單項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)中不該有的癥狀為（）

A.通常為飽餐后半夜或清晨醒來發(fā)病
B.肢體對(duì)稱性肌無力或完全性癱瘓
C.可伴有肢體針刺或酸脹感
D.患者有膀胱直腸括約肌功能障礙
E.癱瘓肢體肌張力低，腱反射減弱或消失

8.單項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓除外繼發(fā)于下列哪種疾病（）

A.原發(fā)性醛固酮增多癥
B.腎小管酸中毒
C.噻嗪類利尿劑
D.醛固酮缺乏癥
E.急性鋇中毒

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進(jìn)展慢，一般可以達(dá)25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高

10.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的實(shí)驗(yàn)室檢查中，下面哪項(xiàng)是最有診斷價(jià)值的（）

A.血清肌酸激酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學(xué)檢查
D.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"