A.頭部CT
B.胸部X線片
C.腰穿查腦脊液
D.新斯的明試驗
E.血鉀檢測
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A.靜推DXM
B.靜推菌必治
C.靜推騰喜龍
D.立即口服吡啶斯的明
E.拍胸片
A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變
A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強直
A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無力
最新試題
造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因為()
周期性癱瘓包括下面哪幾個類型()
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀()
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷()
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點()
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng),可以有以下哪些特點()
兒童型重癥肌無力分為()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
對于肌無力危象的治療,下面哪些是正確的()