單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關(guān),其結(jié)果引起()

A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動(dòng)蛋白缺如或減少


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1.單項(xiàng)選擇題Dys缺失或異??梢?jiàn)于()

A.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎

2.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者,男性,其姨表兄弟亦患有同樣疾病,則其母親為()

A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人

3.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯()

A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌

4.單項(xiàng)選擇題由于體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞,導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力的是()

A.重癥肌無(wú)力
B.多發(fā)性肌炎
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征

5.單項(xiàng)選擇題肌無(wú)力危象與其他危象不易鑒別時(shí),可采取的最佳方法是()

A.肌注新斯的明
B.肌注苯丙酸諾龍
C.靜注騰喜龍
D.口服吡啶斯的明
E.疲勞試驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題由于自身抗體直接作用于周?chē)窠?jīng)末梢突觸前膜的電壓依賴(lài)性鈣通道使ACh合成和釋放減少而產(chǎn)生肌無(wú)力的是()

A.Lambert-Eaton綜合征
B.美洲箭毒素
C.重癥肌無(wú)力
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎

7.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者多在25-30歲死于()

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

10.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括()

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無(wú)力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變