單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患兒的智力常（）
A.明顯受損
B.輕度受損
C.正常
D.比同齡兒童稍好
E.明顯優(yōu)于同齡兒童
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1.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的假性肥大常（）
A.不出現(xiàn)
B.局限在肩胛帶肌
C.局限在骨盆帶肌
D.局限在腓腸肌
E.局限在大腿肌
2.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病率約為（）
A.1/3500活嬰
B.1/3500活男嬰
C.1/35000活嬰
D.1/35000活男嬰
E.1/50000活嬰
3.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關，其結(jié)果引起（）
A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動蛋白缺如或減少
4.單項選擇題Dys缺失或異常可見于（）
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
5.單項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者，男性，其姨表兄弟亦患有同樣疾病，則其母親為（）
A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人
6.單項選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯（）
A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
7.單項選擇題由于體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞，導致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力的是（）
A.重癥肌無力
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征
8.單項選擇題肌無力危象與其他危象不易鑒別時，可采取的最佳方法是（）
A.肌注新斯的明
B.肌注苯丙酸諾龍
C.靜注騰喜龍
D.口服吡啶斯的明
E.疲勞試驗
9.單項選擇題由于自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸前膜的電壓依賴性鈣通道使ACh合成和釋放減少而產(chǎn)生肌無力的是（）
A.Lambert-Eaton綜合征
B.美洲箭毒素
C.重癥肌無力
D.肉毒桿菌中毒
E.多發(fā)性肌炎
10.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25-30歲死于（）
A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病
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