A．基因置換
B．基因修正
C．基因修飾
D．基因失活
E．基因克隆

A．阿托品
B．東莨菪堿
C．后馬托品
D．托吡卡胺
E．去氧腎上腺素

A．噻嗎洛爾是腎上腺素能興奮劑
B．腎上腺素能興奮劑的降壓作用是增加房水排出，同時(shí)部分減少房水生成
C．碳酰膽堿只能作用于睫狀肌膽堿能神經(jīng)末梢，不能抑制膽堿酯酶
D．口服碳酸酐酶抑制劑的不良反應(yīng)很少
E．?dāng)M前列腺素藥物主要通過(guò)減少房水分泌而發(fā)揮降眼壓的作用

A．高血糖
B．鉀耗竭
C．腎結(jié)石
D．酸中毒
E．胃部不適

A．藥物生物利用度
B．藥物的水溶性
C．藥物血清蛋白結(jié)合率
D．血眼屏障
E．藥物的脂溶性

A．虹膜、睫狀體毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
B．視網(wǎng)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層
C．睫狀體無(wú)色素上皮層
D．視網(wǎng)膜色素上皮層
E．脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞層

A．眼周注射藥物可使藥物不通過(guò)角膜和結(jié)膜上皮而大量進(jìn)入眼內(nèi)
B．眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤(rùn)擴(kuò)散進(jìn)入角膜基質(zhì)層，由此通過(guò)角膜內(nèi)皮層進(jìn)入前房?jī)?nèi)
C．眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體一虹膜隔的部位達(dá)到治療水平的濃度
D．在鞏膜擴(kuò)散的藥物可通過(guò)前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進(jìn)入眼內(nèi)
E．對(duì)于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物較易進(jìn)入眼內(nèi)

A．藥物的賦形劑會(huì)影響該藥物的脂、水溶解度之比
B．藥物pH會(huì)影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時(shí)間
C．分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D．氯化苯甲羥胺沒(méi)有表面活性作用
E．當(dāng)藥物濃度在一定范圍增加時(shí)，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當(dāng)超過(guò)一定范圍時(shí)，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低。

A．前藥本身沒(méi)有藥理活性
B．前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C．地匹福林是一種前藥
D．某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過(guò)角膜
E．阿托品是后阿托品的前藥

A．脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜上皮細(xì)胞層
B．脂溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜基質(zhì)層
C．水溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜內(nèi)皮細(xì)胞層
D．角膜基質(zhì)層脂質(zhì)含量比上皮和內(nèi)皮細(xì)胞層約大100倍
E．水溶性物質(zhì)容易通過(guò)角膜上皮細(xì)胞層