男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。血象:RBC2.30×1012/L,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×109/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%
本病最可能的診斷為()
A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
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男性,35歲,貧血已半年,經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm,脾肋下1cm,淺表淋巴結(jié)未及。血象:RBC2.30×1012/L,Hb70g/L,WBC3.5×109/L,白細胞分類可見早幼粒細胞為2%,中性分葉核細胞呈Pelger畸形,PLT46×109/L。骨髓增生明顯活躍,原始粒細胞為2%,早幼粒為4%,紅系有巨幼樣變,可見小巨核細胞。骨髓鐵染色:細胞外鐵為(+++),鐵粒幼細胞為48%,環(huán)形鐵粒幼細胞為18%
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
男性,70歲,頭昏蒼白半年,發(fā)熱伴皮膚瘀斑瘀點1周。體檢:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。HGB56g/L,WN21.2×109/L,PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血(-)。骨髓象增生明顯活躍,原始細胞0.08,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞,粒系分葉過多,見淋巴樣小巨核細胞
本例的最可能診斷是()
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞白血病
A.干擾素
B.美法侖
C.維A酸
D.帕米膦酸二鈉
E.造血干細胞移植
A.出現(xiàn)巨大血小板
B.紅系比例過多或過少
C.原、幼細胞比例增高
D.出現(xiàn)淋巴樣小巨核細胞
E.出現(xiàn)有核紅細胞、巨大紅細胞
A.可有感染或出血
B.中位生存期20個月
C.脾大常見
D.約30%轉(zhuǎn)變?yōu)锳ML
E.以貧血為主
A.進展緩慢
B.中位生存期3~6年
C.出血及感染易見
D.白血病轉(zhuǎn)化率5%~15%
E.以貧血為主
A.原始細胞≥5%
B.骨髓原始細胞<5%
C.外周血原始細胞<1%
D.骨髓原始細胞5%~20%
E.外周血原始細胞<5%
A.難治性貧血伴原始細胞增多
B.難洽性貧血
C.難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)變型
D.環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞性白血病
A.粒細胞數(shù)量
B.單核細胞數(shù)量
C.骨髓中的原始細胞比例
D.形態(tài)學的改變
E.外周血的原始細胞比例
A.密切接觸放射線
B.密切接觸有機毒物
C.密切接觸無機毒物
D.密切接觸烷化劑
E.密切接觸氧化劑
最新試題
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)描述正確的是()
骨髓增生異常綜合征的分型包括()
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15%,本例的診斷是()
關于MDS的描述不正確的是()
本例的最可能診斷是()
慢性粒-單核細胞性白血病的臨床表現(xiàn)為()
男性,62歲,頭昏蒼白半年,發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。HGB50g/L,WBC3×109/L,PLT20×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞,粒系分葉過多,見巨大血小板。本例的診斷是()
RAEB為骨髓增生異常綜合征的()
WHO修訂MDS分型認為下列何項不屬于MDS亞型()
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是()