A.進(jìn)展緩慢
B.中位生存期3~6年
C.出血及感染易見
D.白血病轉(zhuǎn)化率5%~15%
E.以貧血為主
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A.原始細(xì)胞≥5%
B.骨髓原始細(xì)胞<5%
C.外周血原始細(xì)胞<1%
D.骨髓原始細(xì)胞5%~20%
E.外周血原始細(xì)胞<5%
A.難治性貧血伴原始細(xì)胞增多
B.難洽性貧血
C.難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型
D.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血
E.慢性粒-單核細(xì)胞性白血病
A.粒細(xì)胞數(shù)量
B.單核細(xì)胞數(shù)量
C.骨髓中的原始細(xì)胞比例
D.形態(tài)學(xué)的改變
E.外周血的原始細(xì)胞比例
A.密切接觸放射線
B.密切接觸有機毒物
C.密切接觸無機毒物
D.密切接觸烷化劑
E.密切接觸氧化劑
女性,62歲,乏力,脾肋下1.5cm,淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象:RBC:1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白細(xì)胞分類可見中性晚幼粒細(xì)胞4%、中性桿狀核細(xì)胞4%、中性分葉核細(xì)胞56%、淋巴細(xì)胞34%、單核細(xì)胞2%。分類100個白細(xì)胞見4個晚幼紅細(xì)胞。部分中性分葉核細(xì)胞呈Pelger畸形,骨髓增生活躍,其中原始粒細(xì)胞為1%,早幼粒為4%,紅系有巨幼變。骨髓鐵染色:細(xì)胞外鐵為(+++),鐵粒幼細(xì)胞為51%,環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞為10%。本病的最可能診斷為()
A.RA
B.RAS
C.RAEB
D.RAEB-T
E.CMML
A.5q-綜合征
B.轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過多難治性貧血
C.難治性血細(xì)胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細(xì)胞過多
E.難治性貧血(伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞;不伴有環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞)
A.Pelger核異常
B.胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細(xì)胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細(xì)胞增多
E.核分葉過多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴(yán)重紊亂的造血干細(xì)胞克隆性疾病
D.造血干細(xì)胞異常分化,導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量增多,功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細(xì)胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細(xì)胞過多難治性貧血
D.原始細(xì)胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細(xì)胞白血病
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞及環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞>15%,本例的診斷是()
A.再生障礙性貧血
B.巨幼細(xì)胞貧血
C.慢性病性貧血
D.急性紅白血病
E.骨髓增生異常綜合征
最新試題
骨髓增生異常綜合征的分型依據(jù)為()
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是()
骨髓增生異常綜合征的分型包括()
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞及環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞>15%,本例的診斷是()
本例的最可能診斷是()
關(guān)于骨髓增生異常綜合征(MIYS)敘述不正確的是()
關(guān)于MDS的描述不正確的是()
應(yīng)鑒別的疾病有()
本病最可能的診斷為()
可采用以下治療,除外()