A.polyA
B.polyU
C.polyT
D.polyC
E.polyG
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A.5’-GCU-3’
B.5’-CCG-3’
C.5’-CGC-3’
D.5’-CCC-3’
E.5’-GGC-3’
A.點突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個bp則引起移碼突變
A.200nm
B.220nm
C.240nm
D.260nm
E.280nm
A.TATA盒
B.結(jié)構(gòu)基因
C.阻遏蛋白
D.RNA聚合酶Ⅱ
E.酪氨酸蛋白激酶
A.塑氨酸
B.谷氨酰胺
C.胱氨酸
D.組氨酸
E.精氨酸
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.轉(zhuǎn)錄只發(fā)生于基因組的部分基因序列
B.結(jié)構(gòu)基因的DNA雙鏈中只有一條鏈可以作為模板
C.在一個多基因的DNA雙鏈中各基因的模板并不是總在一條鏈上
D.模板鏈的方向總是3’→5’
E.轉(zhuǎn)錄具有校讀功能
A.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄
D.誘導物與操縱基因結(jié)合啟動轉(zhuǎn)錄
E.誘導物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.ρ因子
B.核心酶
C.σ因子
D.全酶
E.σ亞基
A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplex PCR)
C.套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
最新試題
以RNA為模板指導DNA的合成()。
原核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
mRNA的前體是()。
改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類似物()。
不需要dNTP作為底物()。
直接抑制次黃嘌呤—鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
需要兩個雜交過程檢測一個產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法()。
擴增產(chǎn)物是多條帶時可采用的PCR產(chǎn)物分析法()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。