A.增強子無論在基因的上游或下游都對基因的轉(zhuǎn)錄具有增強作用
B.增強子能使結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄速率大大提高
C.增強子作用無方向性
D.增強子的作用與受控基因遠近距離相對無關(guān)
E.增強子序列都是以單拷貝形式存在
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.遵循堿基互補規(guī)則,但有擺動現(xiàn)象
B.戊糖磷酸在螺旋外側(cè)、堿基在內(nèi)側(cè)
C.每個螺旋為10個堿基對
D.通過堿基之間的氫鍵維系穩(wěn)定
E.雙螺旋的兩條鏈是反向平行的
A.轉(zhuǎn)錄時RNA的延長方向是3’→5’
B.編碼鏈可轉(zhuǎn)錄成RNA
C.不同基因的模板鏈并非總在同一DNA單鏈上
D.轉(zhuǎn)錄出的RNA和模板鏈序列相同
E.以上都錯誤
A.菌落雜交法在平板上直接進行
B.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
E.原位雜交用于核酸順序在細胞水平的定位與測定
A.翻譯開始
B.基因活化與轉(zhuǎn)錄起始
C.轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)運
D.轉(zhuǎn)錄后加工
E.翻譯后加工
A.只對tRNA有絕對專一性
B.催化的反應需要GTP供能
C.只對氨基酸有絕對專一性
D.可以水解酯鍵校正氨基酸和tRNA之間的錯配
E.總共有20種酶分別催化20種氨基酸和對應的tRNA的連接
A.出現(xiàn)在hnRNA中
B.編碼序列
C.出現(xiàn)在成熟mRNA中
D.結(jié)構(gòu)基因序列
E.不被轉(zhuǎn)錄
A.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
B.基因診斷可以檢測基因的結(jié)構(gòu)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷可以檢測基因的表達是否正常
E.檢測DNA的靈敏度比檢測mRNA高
A.對啟動子的影響沒有嚴格的專一性
B.增強子作用無方向性
C.可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強轉(zhuǎn)錄作用
D.增強子是遠距離影響啟動的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
E.增強子屬順式作用元件
A.末端標記的探針常用于雜交分析
B.酶促標記法是最常用的標記方法,產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B.通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C.套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D.多重PCR(multiplex PCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situ PCR,ISPCR)
最新試題
競爭性抑制AMP和GMP的合成()。
以RNA為模板指導DNA的合成()。
谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物,對嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
不需要dNTP作為底物()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補救合成()。
競爭性抑制二氫葉酸還原酶()。
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
蛋白質(zhì)生物合成的模板是()。
在DNA復制中起主要作用的酶是()。
以親代DNA為模板合成子代DNA分子()。