A.熒光抗體法
B.熒光抗原法
C.熒光抗體抗原法
D.熒光抗原抗體法
E.熒光法
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你可能感興趣的試題
A.Tris鹽酸緩沖液
B.第一抗體
C.第二抗體-SPA
D.SPA-HRP
E.DAB
A.雜交
B.過氧化氫處理切片
C.非免疫血清封閉
D.胰蛋白酶消化
E.滴加第一抗體
A.直接法是將凝集素直接與切片反應(yīng)
B.間接法是將生物素化的凝集素與切片反應(yīng)后,再與ABC復(fù)合物結(jié)合
C.糖凝集素-糖法是用微量的凝集素與切片進(jìn)行反應(yīng),然后與過氧化物酶標(biāo)記的特異性糖基結(jié)合
D.對照試驗(yàn)是將凝集素預(yù)先與相應(yīng)的糖在室溫孵育,再將此凝集素進(jìn)行孵育,結(jié)果應(yīng)為陽性
E.凝集素法特異性差,但是靈敏度高
A.用已知補(bǔ)體陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
B.用已知抗體陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
C.用已知抗原陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
D.用已知過氧化物酶陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
E.用已知DAB陽性的切片做對照與待檢標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,對照切片應(yīng)呈陽性結(jié)果
A.置換實(shí)驗(yàn)
B.交叉實(shí)驗(yàn)
C.吸收實(shí)驗(yàn)
D.替代實(shí)驗(yàn)
E.陽性對照
A.為了保證熒光充分標(biāo)記,標(biāo)本染色后應(yīng)放置3秒鐘后再觀察
B.為了避免熒光減弱,標(biāo)本染色后應(yīng)立即觀察
C.為保護(hù)眼睛,應(yīng)在正常光線下觀察
D.切片不能太薄,以免降低熒光的標(biāo)記率
E.如果需長期保存,染色后標(biāo)本需用中性樹膠進(jìn)行封裱
A.作為細(xì)胞特殊類型的標(biāo)記
B.作為細(xì)胞分化和成熟的標(biāo)記
C.用于判斷腫瘤的臨床分期
D.區(qū)分腫瘤的組織類型
E.作為腫瘤組織源性的標(biāo)記
A.辣根過氧化物酶
B.堿性磷酸酶
C.酸性磷酸酶
D.胰蛋白酶
E.葡萄糖氧化酶
A.適合所有的抗原檢測
B.修復(fù)用緩沖液應(yīng)保持充足
C.熱處理后需自然冷卻
D.同一批抗原的檢測其抗原修復(fù)溫度和時(shí)間應(yīng)保持一致
E.注意修復(fù)后細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變
A.組織徹底透明
B.組織徹底脫水
C.切片徹底脫蠟
D.組織及時(shí)固定
E.適當(dāng)?shù)目酒瑴囟?/p>
最新試題
免疫組織化學(xué)染色中,抗體的溫育時(shí)間是()。
辣根過氧化物酶()。
關(guān)于抗原熱修復(fù)方法的描述不正確的是()。
二步ABC法()。
與ABC法有關(guān)的復(fù)合物是()
免疫組織化學(xué)染色陽性細(xì)胞的染色特征不包括()。
SABC法的基本原理是()。
下列哪項(xiàng)方法不能減少非特異性染色?()
快速ABC法()。
免疫熒光染色標(biāo)本必須用下列哪種封固劑?()