A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量改進(jìn)
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A.1987年
B.1989年
C.1991年
D.1993年
E.1995年
A.以顧客為關(guān)注焦點
B.全員參與
C.過程方法
D.持續(xù)改進(jìn)
E.利益最大化
A.每季度一次
B.每半年一次
C.時間間隔不超過一年
D.每年進(jìn)行一次
E.每兩年進(jìn)行一次
A.滿足國家、部門和地方法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.滿足衛(wèi)生行政部門專業(yè)技術(shù)的要求
C.滿足單位提出的特別要求
D.滿足廠商設(shè)備或試劑的說明
E.適合單位的工作程序
A.是對完成各項質(zhì)量活動的方法所做的規(guī)定
B.發(fā)揮承上啟下的作用
C.卡片類簡明作業(yè)指導(dǎo)書可以不受文件控制程序的約束
D.應(yīng)文件化并使相關(guān)操作人員可在工作區(qū)域內(nèi)方便得到
E.可以直接把制造商提供的使用說明書作為作業(yè)指導(dǎo)書
A.首先需要制定繼續(xù)教育和培訓(xùn)計劃
B.通過學(xué)習(xí)掌握輸血基本知識、基本理論、基本技能和輸血行業(yè)的法律法規(guī)要求
C.經(jīng)過不少于75學(xué)時的培訓(xùn)學(xué)習(xí)即可允許上崗,并在工作文件或記錄上簽字
D.血站工作人員每人每年應(yīng)當(dāng)接受不少于75學(xué)時的崗位繼續(xù)教育
E.員工必須接受擬任崗位職責(zé)相關(guān)文件、實踐技能和相關(guān)簽名的工作程序以及法律責(zé)任的培訓(xùn)
A.1979年
B.1986年
C.1987年
D.1988年
E.1990年
A.2年
B.5年
C.10年
D.20年
E.永久保存
A.真實性
B.保密性
C.完整性、規(guī)范性
D.科學(xué)性
E.可追溯性
最新試題
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素,質(zhì)量管理體系是由四個要素構(gòu)成的,以下選項中哪項是不正確的()。
適合的SOP應(yīng)滿足下列要求,但不包括()。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立的年份是()。
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)對質(zhì)量方針的要求中不包括()。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是()。
用于實現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的PDCA循環(huán)理論的提出者是()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()。
質(zhì)量管理體系文件中編寫量最大的通常是()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級,不準(zhǔn)確的闡述是()。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運行的作用()。