A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
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A.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無(wú)需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè),如果呈陰性反應(yīng),則報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測(cè),如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告陽(yáng)性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽(yáng)性
A.HIV-1抗體陽(yáng)性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng),報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn);如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性:無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對(duì)血液檢測(cè)一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報(bào)告
C.如呈陽(yáng)性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測(cè)
D.如重復(fù)檢測(cè)均呈陽(yáng)性反應(yīng),或一陰一陽(yáng),則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽(yáng)性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無(wú)病的人占無(wú)病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說(shuō)明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
最新試題
在目前已知的肝炎中,乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通過(guò)血液傳播,但目前獻(xiàn)血者的檢測(cè)項(xiàng)目中不包括丁型肝炎,其主要原因是()。
下列屬于抗-HCV假陽(yáng)性的反應(yīng)格局是()。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn),可考慮檢查下列各項(xiàng),除了()。
TMB在HRP作用后由無(wú)色變藍(lán)色,加入硫酸終止反應(yīng)后呈黃色。TMB穩(wěn)定性好,顯色反應(yīng)過(guò)程無(wú)需避光,已成為目前ELISA應(yīng)用最為廣泛的底物。TMB最大吸收峰是()。
檢測(cè)抗HIV有篩查和確認(rèn)程序,對(duì)于篩查程序不正確的敘述是()。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn),少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀,一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是()。
有一獻(xiàn)血者到血站體檢檢驗(yàn)合格,因公司有急事當(dāng)天沒能獻(xiàn)血,請(qǐng)問(wèn)他最長(zhǎng)可在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)來(lái)獻(xiàn)血,不用再做檢驗(yàn)()。
五項(xiàng)檢測(cè)中檢測(cè)的是抗原的是()。
該患者接受的血液,雖然按國(guó)家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測(cè),但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染,主要原因是()。
聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比()。