A、丁二烯(r1=0.75)與甲基丙烯酸甲酯(r2=0.25)
B、丙烯腈(r1=0.1)與甲基丙烯酸甲酯(r2=1.25)
D、苯乙烯(r1=1.38)與甲基丙烯酸甲酯(r2=2.05)
E、丙烯腈(r1=6.0)與乙酸乙烯酯(r2=0.07)
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A、r1·r2→0,向交替共聚方向變化
B、r1·r2→1,向理想共聚方向變化
C、向無規(guī)方向變化
A、共聚物組成中丁二烯含量隨轉(zhuǎn)化率增大而下降
B、共聚物組成中丁二烯含量隨轉(zhuǎn)化率增大而增加
C、共聚物組成中丁二烯含量不隨轉(zhuǎn)化率變化而變化
A、r1>1,r2>1
B、r1>1,r2<1
C、r1<1,r2>1
D、r1=0,r2=0
A、r1>1,r2<1
B、r1=1,r2>1
C、r1<1,r2<1
D、r1·r2→0
A、0
B、1
C、無窮大
A、分子量均勻性
B、兩單體配比混合均勻性
C、分子量和組成均勻性
D、單體和引發(fā)劑混合均勻性
A、電子效應(yīng)決定按何種機(jī)理聚合,空間效應(yīng)決定能否聚合
B、帶有吸電子基團(tuán)的單取代基烯類單體,能發(fā)生陽離子聚合
C、具有共軛效應(yīng)的烯類單體,只能進(jìn)行自由基聚合
D、帶有兩個(gè)供電子基團(tuán),且是1,1取代的烯類單體,可能進(jìn)行自由基聚合
A、加入相對(duì)分子量調(diào)節(jié)劑
B、增加苯的用量,降低單體濃度
C、降低引發(fā)劑BPO的用量
D、提高反應(yīng)溫度
A、kp
B、kd
C、ν(動(dòng)力學(xué)鏈長)
D、Xn
A、聚合速率增加
B、暴聚現(xiàn)象
C、聚合物分子量增加
D、分子量分布變窄
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制造有機(jī)玻璃板的單體是()
不屬于乳液聚合的組分是()
苯乙烯自由基聚合工藝中能使聚合速率和聚合度同時(shí)提高的聚合方法是()
兩種單體共聚時(shí),r1<1,r2<1,共聚物組成曲線是()
在丙烯配位聚合反應(yīng)中,引發(fā)劑TiCl3屬于()
非理想恒比共聚體系是()
苯乙烯能得到活性聚合物的聚合機(jī)理是()
已知一對(duì)單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物,其條件必定是()
下列物質(zhì)中作引發(fā)劑的是()
兩種單體共聚時(shí),r1>1,r2<1,下列說法中正確的是()