A.干細(xì)胞的體外誘導(dǎo)分化存在一定的不可控性,因此可能出現(xiàn)不需要甚至功能作用相反的分化細(xì)胞,造成治療的失敗
B.多能干細(xì)胞具有成瘤性,未分化的多能干細(xì)胞輸入體內(nèi)可能引發(fā)產(chǎn)生畸胎瘤
C.美國生產(chǎn)的Prochymal已成為全球首個獲準(zhǔn)用于治療全身性疾病的干細(xì)胞藥物
D.多能干細(xì)胞在體外疾病模擬和發(fā)病機(jī)制研究方面具有更好的優(yōu)勢
E.成體干細(xì)胞輸入體內(nèi)完全不用擔(dān)心免疫排斥的問題
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A.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
B.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
C.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
D.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
E.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
A.分化為內(nèi)胚層來源的細(xì)胞
B.分化為中胚層來源的細(xì)胞
C.形成胚胎除胚外組織的部分
D.在體外可無限傳代
E.形成擬胚體
A.造血干細(xì)胞是來源于血液或骨髓,在外周血中含量極少,但目前可以通過刺激因子將其由骨髓動員至外周血中
B.成體干細(xì)胞在體內(nèi)通常通過不對稱分裂維持群體的穩(wěn)定
C.造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞均是一類異質(zhì)性的干細(xì)胞
D.成體干細(xì)胞通常無法無限增殖分裂
E.間充質(zhì)干細(xì)胞具有很強(qiáng)的免疫原性
A.在培養(yǎng)液中添加白血病抑制因子LIF
B.與小鼠成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)
C.小鼠成纖維細(xì)胞來源的條件培養(yǎng)液
D.僅使用培養(yǎng)細(xì)胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)液
E.使用全能干細(xì)胞的培養(yǎng)液
A.可以分化成外周神經(jīng)元,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞或者色素細(xì)胞
B.可在體外通過分離神經(jīng)管組織進(jìn)一步培養(yǎng)獲得
C.可以利用胚胎干細(xì)胞或誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞模擬體內(nèi)發(fā)育過程獲得
D.脊柱動物的胚胎發(fā)育過程中的原腸胚和神經(jīng)管發(fā)育階段,神經(jīng)嵴干細(xì)胞短暫出現(xiàn)在神經(jīng)板的邊緣——神經(jīng)上皮和非神經(jīng)上皮的交界處
E.神經(jīng)嵴干細(xì)胞的遷移范圍分布在脊椎中
A.畸胎瘤形成實驗
B.細(xì)胞體外三胚層分化實驗
C.干細(xì)胞特異分子標(biāo)志蛋白的檢測
D.是否分化為造血干細(xì)胞
E.堿性磷酸酶檢測
A.CD34
B.Pdx1
C.nestin
D.oct4
E.nanog
A.基因組測序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)體系的成熟
D.決定并誘導(dǎo)細(xì)胞譜系命運(yùn)的轉(zhuǎn)錄因子的發(fā)現(xiàn)
E.核轉(zhuǎn)移技術(shù)的成功
A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
最新試題
腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)
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