藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。

國家定價是指最高限價，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。

試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

藥源性疾病

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

藥品標(biāo)準(zhǔn)

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理