制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

精神藥品

國家定價(jià)是指最高限價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價(jià)銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價(jià)銷售。

藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

臨床藥學(xué)

簡述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)的意義。

補(bǔ)課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。