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A.質(zhì)量第一
B.價(jià)格合理
C.對藥品供應(yīng)商資質(zhì)論證
D.國營渠道進(jìn)貨
E.計(jì)劃采購
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.硝酸士的寧
D.亞砷酸鉀
E.氫溴酸東莨菪堿
A.體液藥物濃度變化可以反映靶位局部濃度的變化
B.藥效和藥物濃度有密切的相關(guān)性
C.藥效不能用臨床指標(biāo)評價(jià)的藥物
D.已知藥物的有效濃度范圍
E.測定技術(shù)可行
A.相加
B.協(xié)同
C.拮抗
D.競爭排泄
E.誘導(dǎo)藥物代謝酶
A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
最新試題
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）
治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理
藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
藥源性疾病
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。
麻醉藥品