戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的（）藥品，以及能減輕或消除稽延性癥狀的（）藥品。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。

臨床藥學(xué)

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

藥品成本包括（）和（）。

藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動中發(fā)生的各項費用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費用。

醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

補課教育、學(xué)歷教育、職業(yè)培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)均屬繼續(xù)教育范疇。