A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見基底節(jié)鈣化
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A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen syndrome
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強直癥
最新試題
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。不可能進一步采取以下哪種措施()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()
該患者的正確診斷是()
對確立診斷最有幫助的檢查措施是()
對其治療有不同的方案,其中下列哪項不正確()
此患者沒必要進一步行以下哪些檢查()
本患者瞳孔縮小的原因可能與下述哪項有關(guān)()
與確診此病密切相關(guān)的輔助檢查是()
就診時不應(yīng)重點行哪些檢查()
[假設(shè)信息]若短期內(nèi)連續(xù)3次該項檢查均為陰性結(jié)果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時應(yīng)該如何處理()