單項選擇題重癥肌無力受累部位是（）

A.前角細(xì)胞
B.神經(jīng)肌肉接頭
C.感覺神經(jīng)節(jié)
D.肌肉
E.神經(jīng)末梢


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1.單項選擇題下列哪些疾病屬于鈉離子通道病（）

A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直

2.單項選擇題關(guān)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確（）

A.肌無力和肌萎縮多為對稱性
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"

3.單項選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）

A.重癥肌無力
B.Lambert-Eatonsyndrome
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

4.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者多在25～30歲死于（）

A.腦疝
B.心力衰竭
C.呼吸衰竭
D.腎功能衰竭
E.消耗性疾病

5.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

6.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點中不包括（）

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

7.單項選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

8.單項選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別（）

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.Miller Fisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

9.單項選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點中不包括（）

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

10.單項選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳