A.有扳機點
B.有其他神經系統(tǒng)體征
C.常有牙疾患
D.疼痛的程度
E.卡馬西平的治療效果
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A.頭顱CT
B.頭顱MRI
C.BAEP
D.腰椎穿刺
E.腦電圖
A.急性播散性腦脊髓炎早期
B.視神經脊髓炎
C.橋小腦角腫瘤
D.多發(fā)性硬化
E.腦干梗死
A.是以腦橋基底部對稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎上突發(fā)四肢弛緩性癱,言語障礙,眼震,咀嚼和吞咽障礙
D.應與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數患者預后好
A.成年人突然發(fā)生的意識障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴重燒傷等
A.腦白質營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質營養(yǎng)不良是一種神經鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質營養(yǎng)不良是一種脂質代謝障礙病
D.異染性腦白質營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質營養(yǎng)不良預后好,可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點與多發(fā)性硬化完全不同,但認為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病
B.病因未明,一般認為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現,多見腦彌漫損害的表現如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟失調和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
A.好發(fā)成人,多有季節(jié)性流行
B.感染或疫苗接種后1~2周急性起病,突然出現高熱、頭痛、頭昏、全身酸痛等
C.嚴重時出現癇性發(fā)作、昏睡和深昏迷等
D.脊髓受累可出現受損平面以下的四肢癱瘓或截癱
E.錐體外系統(tǒng)受累可出現震顫和舞蹈樣動作
A.外周血白細胞增多,血沉加快
B.腦脊液壓力增高或正常,CSF-MNC增多
C.CSF蛋白明顯增高,以IgM增高為主
D.EEG常見彌漫的θ和δ波,亦可見棘波和棘慢復合波
E.MRI可見腦和脊髓白質內散在多發(fā)的T1低信號、T2高信號病灶
最新試題
選擇最適當的治療藥物是()
提示:頭顱CT未見異常,腦電圖可見癲癇樣放電。胸片顯示:雙肺下野片狀密度增高影,血糖6.02mmol/L,血清鉀4.00mmol/L、鈉138.20mmol/L、氯101.00mmol/L、鈣2.01mmol/L,BUN7.9mmoL/L,Cr117.01μmoL/L,AST35.20IU/L,ALT28.23IU/L,尿蛋白(-)、尿白細胞(-)、尿酮體(-)。提問:目前應作什么樣判斷()
該病人最有價值的輔助檢查應是()
該病例診斷是()
[假設信息]若短期內連續(xù)3次該項檢查均為陰性結果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時應該如何處理()
本患者瞳孔縮小的原因可能與下述哪項有關()
選用上述治療的目的是()
經過治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進行大劑量腎上腺皮質激素治療,治療過程中首先應當特別注意()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|變性,在紋狀體內可以出現()
最多的出血來源是()