A.上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
B.下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
C.小腦神經(jīng)元
D.脊髓后角神經(jīng)元
E.上及下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
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A.瞳孔散大,光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動(dòng)受限復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.癱瘓范圍的大小
B.有無肌肉萎縮
C.肌張力增高或減低
D.腱反射亢進(jìn)或消失
E.有無Babingki征
A.明顯減退
B.減退,伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常,伴感覺減退
E.正常,伴腱反射消失
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動(dòng)后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實(shí)驗(yàn)陰性
A.瞳孔散大,光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動(dòng)受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
A.小細(xì)胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進(jìn)
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統(tǒng)性紅斑狠瘡
A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌
A.早年(3~5歲)發(fā)病,患兒多為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖,CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳
A.假肥大型男女患病機(jī)會(huì)均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無力和肌萎縮
D.肢帶型可見脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見對稱性上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和吞咽困難
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多
最新試題
經(jīng)藥物治療癥狀一度好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)加重。為進(jìn)一步治療加用安坦、金剛烷胺、溴隱亭和苯海拉明,但近來癥狀突然波動(dòng)交替出現(xiàn)加重和緩解兩種狀態(tài),伴有異動(dòng)癥。此現(xiàn)象為哪種藥物的副作用()
患者全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()
最多的出血來源是()
最可能的診斷為()
病人不具有的癥狀是()
該患者的正確診斷是()
病人發(fā)作時(shí)首選藥物是()
提示:頭顱CT未見異常,血糖18.20mmol/L,凝血四項(xiàng)、腎功能、血常規(guī)正常提問:目前作何判斷()
此病的主要病理生化改變?yōu)楹谫|(zhì)變性,在紋狀體內(nèi)可以出現(xiàn)()
此患者沒必要進(jìn)一步行以下哪些檢查()