A.接近藥品的實(shí)際儲(chǔ)存條件
B.可為制定藥物的有效期提供依據(jù)
C.供試品五批,必須采用市售包裝
D.一般在室溫下進(jìn)行
E.放置12個(gè)月,分別于0、3、6、9、12個(gè)月取樣,12個(gè)月后,仍需繼續(xù)考察分別于18、24、36個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè)
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A.乳化
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.乳析
E.破裂
A.砂濾棒
B.布氏漏斗
C.0.22μm微孔濾膜
D.G3垂熔玻璃濾器
E.G4垂熔玻璃濾器
A.氣管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
E.口腔
A.石蠟
B.羊毛脂
C.蜂蠟
D.十六醇
E.二甲硅油
A.甘油明膠
B.凡士林
C.可可豆脂
D.羊毛脂
E.PEG
A.甘油
B.水與乙醇的混合物
C.液狀石蠟
D.液狀石蠟與甘油的混合物
E.水與甘油的混合物
A.片重差異
B.硬度和脆碎度
C.崩解度
D.溶出度或釋放度
E.含量均勻度
A.真密度
B.堆密度
C.粒密度
D.高壓密度
E.振實(shí)密度
A.劑型系指某一藥物的具體品種
B.同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成多種劑型
C.同一種劑型可以有不同的藥物
D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均為片劑劑型
E.藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑
A.物理配伍變化
B.化學(xué)的配伍變化
C.液體配伍變化
D.生物配伍變化
E.藥理的配伍變化
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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