A.被動靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏免疫脂質(zhì)體
E.前體藥物
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B.緩釋制劑
C.控釋制劑
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C.控釋制劑
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A.高溫試驗
B.高濕度試驗
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E.強光照射試驗
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A.防止藥物水解
B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
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B.防止藥物氧化
C.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
D.防止藥物聚合
E.防止藥物脫羧
A.酸堿法
B.反滲透法
C.吸附法
D.離子交換法
E.超濾法
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)