A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計處方
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A.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液
B.碳酸氫鈉與大黃粉
C.氨茶堿與乳糖
D.乙酰唑胺與蔗糖粉
E.氯化鈉與水楊酸鈉
A.潮解
B.產(chǎn)氣
C.析出沉淀
D.兩種物質(zhì)配伍時發(fā)生爆炸
E.分散狀態(tài)變化
A.結(jié)塊
B.析出沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中,析出沉淀
D.潮解、液化
E.粒子積聚
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.劑量大小
B.生物半衰期
C.吸收
D.分配系數(shù)
E.代謝
A.分配系數(shù)
B.熔點
C.pKa、解離度和水溶性
D.密度
E.劑量大小
A.穩(wěn)定性
B.吸收
C.pKa、解離度和水溶性
D.分配系數(shù)
E.藥物晶型
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?