A.物理配伍變化
B.化學(xué)配伍變化
C.混合配伍變化
D.溶劑配伍變化
E.離子配伍變化
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A.熔點(diǎn)
B.分子量
C.藥物溶解性
D.在基質(zhì)中的狀態(tài)
E.基質(zhì)的pH值
A.不受胃腸道pH值等影響
B.無首過作用
C.不受角質(zhì)層屏障干擾
D.釋藥平穩(wěn)
E.使用方便
A.600
B.1000
C.2000
D.3000
E.6000
A.100
B.200
C.300
D.500
E.600
A.聚乙烯醇
B.聚酯
C.壓敏膠
D.乙基纖維素
E.卡波姆
A.儲庫型和骨架型
B.有限速膜型和無限速膜型
C.膜控釋型和微儲庫型
D.微孔骨架型和多儲庫型
E.黏膠分散型和復(fù)合膜型
A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.背襯層
B.藥物儲庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型
B.能保持血藥水平較長時(shí)間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)
C.能避免胃腸道及肝的首過作用
D.改善病人的順應(yīng)性,不必頻繁給藥
E.使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥
A.藥物的熔點(diǎn)高,有利于透皮吸收
B.劑量大的藥物適合經(jīng)皮給藥
C.分子質(zhì)量大的藥物,有利于透皮吸收
D.經(jīng)皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),可避免首過效應(yīng)
E.經(jīng)皮吸收制劑需要頻繁給藥
最新試題
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
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研究藥物配伍變化的目的是什么?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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