A.微囊能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
D.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)
E.微囊使藥物高度分散,提高藥物溶出速率
你可能感興趣的試題
A.加電解質(zhì)
B.加親水性電解質(zhì)
C.選擇兩種具有相反電荷的高分子材料
D.調(diào)pH值為7~8
E.調(diào)pH值為4~4.5
A.加電解質(zhì)
B.加絮凝劑
C.選擇兩種具有相反電荷的高分子材料
D.調(diào)pH值為3.5~3.8
E.調(diào)pH值4~4.5
A.可使液體藥物粉末化
B.增加藥物穩(wěn)定性
C.提高生物利用度
D.藥物釋放延緩
E.掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>
A.熔融法
B.研磨法
C.溶劑非溶劑法
D.溶劑熔融法
E.凝聚法
A.熔融法
B.溶劑法
C.溶劑-冷凍干燥法
D.溶劑-噴霧干燥法
E.共研磨法
A.乙基纖維素
B.PEG類(lèi)
C.聚維酮
D.丙烯酸樹(shù)脂RL型
E.HPMCP
A.PEG類(lèi)
B.丙烯酸樹(shù)脂RL型
C.聚維酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
A.飽和水溶液法
B.冷凍干燥法
C.研磨法
D.界面縮聚法
E.噴霧干燥法
A.聚維酮
B.α-環(huán)糊精
C.β-環(huán)糊精
D.羥丙基-β-環(huán)糊精
E.乙基化-β-環(huán)糊精
A.微囊的粒徑
B.攪拌
C.囊壁的厚度
D.囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)
E.藥物的性質(zhì)
最新試題
何謂靶向制劑?有哪些類(lèi)型?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認(rèn)為哪部分最為關(guān)鍵?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn):①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?