A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強酸性介質
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A.酸堿反應法
B.復分解反應法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡合法
A.成囊時溫度應為50℃~55℃
B.成囊時pH值應調至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時溫度在10℃以下
E.甲醛固化時pH值應調至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進某些藥物的流動性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少復方配伍禁忌
E.掩蓋不良氣味
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結構內的復合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性
E.能使液態(tài)藥物粉末化
A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良氣味
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
A.可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
C.適合于多數(shù)藥物的微囊化
D.囊材是明膠時,制備中加入甲醛為固化劑
E.單凝聚法屬于相分離法的范疇
A.物理化學法均選擇明膠-阿拉伯膠為囊材
B.適合于難溶性藥物的微囊化
C.凝聚法、溶劑-非溶劑法均屬于此方法的范疇
D.微囊化在液相中進行,囊心物與囊材在一定條件下形成新相析出
E.復凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
A.微囊能掩蓋藥物的不良氣味
B.制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性
C.微囊能防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激性
D.微囊能使藥物濃集于靶區(qū)
E.微囊使藥物高度分散,提高藥物溶出速率
A.加電解質
B.加親水性電解質
C.選擇兩種具有相反電荷的高分子材料
D.調pH值為7~8
E.調pH值為4~4.5
最新試題
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
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給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經過4小時,體內血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
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