A.代謝
B.劑量大小
C.油水分配系數(shù)
D.生物半衰期
E.pKa、解離度
你可能感興趣的試題
A.釋藥速度接近零級(jí)速度過程
B.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
C.消除半衰期短的藥物宜制成控釋制劑
D.一般由速釋與緩釋兩部分組成
E.對(duì)胃腸刺激性大的藥物宜制成控釋制劑
A.需要頻繁給藥的藥物宜制成緩釋劑
B.生物半衰期很長(zhǎng)的藥物宜制成緩釋制劑
C.能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)維持一定的血藥濃度
D.可克服血藥濃度的峰谷現(xiàn)象
E.一般由速釋與緩釋兩部分藥物組成
A.為兩性蛋白質(zhì)
B.在水溶液中含有-NH3+、-COO
C.pH值低時(shí),-NH3=的數(shù)目多于-COO-
D.具有等電點(diǎn)
E.與帶正電荷的阿拉伯膠結(jié)合交聯(lián)形成正負(fù)離子絡(luò)合物
A.甲醛
B.丙酮
C.乙醇
D.戊二醇
E.強(qiáng)酸性介質(zhì)
A.酸堿反應(yīng)法
B.復(fù)分解反應(yīng)法
C.氧化還原法
D.離子交換法
E.直接絡(luò)合法
A.成囊時(shí)溫度應(yīng)為50℃~55℃
B.成囊時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至8~9
C.囊材濃度以2.5%~5%為宜
D.甲醛固化時(shí)溫度在10℃以下
E.甲醛固化時(shí)pH值應(yīng)調(diào)至4.0~4.5
A.冷凍干燥法
B.溶劑一非溶劑法
C.界面縮聚法
D.輻射化學(xué)法
E.噴霧干燥法
A.藥物微囊化后可改進(jìn)某些藥物的流動(dòng)性、可壓性
B.可使液體藥物制成固體制劑
C.提高藥物穩(wěn)定性
D.減少?gòu)?fù)方配伍禁忌
E.掩蓋不良?xì)馕?/p>
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B.固體分散體采用腸溶性載體,增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體,延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?br />
E.能使液態(tài)藥物粉末化
A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說明。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。