A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
你可能感興趣的試題
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對(duì)靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
A.甘油脂肪酸酯
B.磷脂
C.纖維類(lèi)素
D.膽固醇
E.硬酯醇
A.只能起到局部治療作用
B.對(duì)皮膚有刺激性和過(guò)敏性的藥物不宜設(shè)計(jì)成TDDS
C.水溶性藥物皮膚通過(guò)率低,可通過(guò)多次給藥來(lái)增加通過(guò)程度
D.藥物經(jīng)皮吸收主要途徑為通過(guò)角質(zhì)層和表皮進(jìn)入真皮,擴(kuò)散入毛細(xì)血管
E.與口服制劑相比,TDDS可提高藥物的相對(duì)生物利用度
A.硅酮類(lèi)
B.氮酮類(lèi)
C.聚異丁烯類(lèi)
D.丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)
E.硬脂酸類(lèi)
A.藥物的顏色
B.用藥的部位
C.藥物的熔點(diǎn)
D.藥物的脂溶性
E.藥物的溶解度
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.無(wú)針注射系統(tǒng)
E.超聲波法
A.藥物的性質(zhì)
B.基質(zhì)的性質(zhì)
C.經(jīng)皮促進(jìn)劑的影響
D.皮膚因素
E.制備方法
A.表皮
B.真皮
C.肌肉
D.皮下脂肪組織
E.皮膚附屬器
A.背襯層
B.藥物儲(chǔ)庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)膜
A.液狀石蠟
B.二甲基亞砜
C.硬脂酸
D.山梨酸
E.Azone
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見(jiàn)的前體藥物類(lèi)型有哪些?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。