A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對(duì)溶出度的影響
E.考察制備工藝對(duì)溶出度的影響
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A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過(guò)快的藥物
A.檢查溶出度的制劑也進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查
B.溶出度測(cè)定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國(guó)藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測(cè)定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲
E.吞噬
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴(kuò)散池法
最新試題
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí),體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過(guò)什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長(zhǎng)效目的?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。