A.胃空速率越快,藥物越易吸收
B.一般穩(wěn)定型結(jié)晶較亞穩(wěn)定型結(jié)晶吸收好
C.藥物水溶性越大,越易吸收
D.制劑工藝及賦形劑不同,療效不同
E.難溶性固體藥物粒徑越小,越易吸收
你可能感興趣的試題
A.被動擴散
B.主動轉(zhuǎn)運
C.促進擴散
D.胞飲
E.吞噬
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.循環(huán)法
E.擴散池法
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.緩釋性
B.保護藥物
C.具有靶向性
D.增加藥物溶解度
E.提高藥效,降低毒副作用
A.pH敏感脂質(zhì)體
B.脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.熱免疫脂質(zhì)體
A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
簡述配伍變化的處理原則。
計算題:已知鞣酸的置換價為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?