A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉(zhuǎn)運方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動轉(zhuǎn)運來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜
你可能感興趣的試題
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
A.消耗能量
B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D.不須載體進行轉(zhuǎn)運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運
D.須借助載體進行轉(zhuǎn)運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
A.主動轉(zhuǎn)運
B.促進擴散
C.主動擴散
D.胞飲作用
E.被動擴散
A.生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關(guān)系的科學
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程稱促進擴散
C.主動轉(zhuǎn)運是一些生命必需的物質(zhì)和有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
D.被動擴散一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運的過程
E.細胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外,稱為胞飲
A.藥物的類型(如酯或鹽、復鹽等)
B.藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
A.舌下含片的吸收不受食物的影響
B.胃內(nèi)滯留時間是影響藥物吸收的重要因素
C.胃黏膜不表現(xiàn)出脂質(zhì)膜的性質(zhì),而小腸黏膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
D.緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
E.使用栓劑,可提高在消化道或吸收后在肝臟容易被代謝的藥物的生物利用度
A.藥物的化學穩(wěn)定性
B.藥物在胃腸道中的分解
C.肝臟的首過效應(yīng)
D.制劑處方組成
E.非線性特征藥物
A.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)K大,其t1/2必然就短
C.藥物清除速度常數(shù)K的大小與尿清除率呈反比,并和表觀分布容積呈正比
D.尿清除率是指單位時間內(nèi)有多少體液(mL)內(nèi)的藥物被清除,常用的單位為mL/min
E.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個人,不論用什么藥,其尿清除率是大致接近的
A.150mg,每8小時1次
B.300mg,每8小時1次
C.500mg,每8小時1次
D.800mg,每8小時1次
E.首次600mg,以后每8小時給藥300mg
最新試題
緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
何謂靶向制劑?有哪些類型?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
簡述配伍變化的處理原則。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?