A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學意義
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A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動擴散為主要轉運方式吸收
B.一些生命必需的物質如氨基酸等的吸收通過主動轉運來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當胃空速率增加時,多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細胞膜
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
A.消耗能量
B.可與結構類似的物質發(fā)生競爭現(xiàn)象
C.由高濃度向低濃度轉運
D.不須載體進行轉運
E.有飽和狀態(tài)
A.不消耗能量
B.有部位特異性
C.由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運
D.須借助載體進行轉運
E.無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象
A.主動轉運
B.促進擴散
C.主動擴散
D.胞飲作用
E.被動擴散
A.生物藥劑學是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時過程及其與藥效之間關系的科學
B.大多數(shù)藥物通過這種方式透過生物膜,即高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程稱促進擴散
C.主動轉運是一些生命必需的物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等,借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程
D.被動擴散一些物質在細胞膜載體的幫助下,由高濃度向低濃度區(qū)域轉運的過程
E.細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外,稱為胞飲
A.藥物的類型(如酯或鹽、復鹽等)
B.藥物的理化性質(如粒徑、晶型等)
C.處方中所加的各種輔料的性質與用量
D.藥物劑型的種類及用法
E.藥物劑型的工藝過程、操作條件等
最新試題
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
生物利用度與固體制劑溶出度有何關系?
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
什么是脂質體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質體的質量有何影響?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?