A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗
E.虧量法
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A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗設(shè)計
B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時間t中來計算
C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大
E.所需時間比"虧量法"短
A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
最新試題
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
什么是脂質(zhì)體?有何特點?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
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緩釋、控釋制劑的設(shè)計有什么要求?
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簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。